ਹੇਠਲੇ ਅੰਗ ਦੇ ਅੰਗਾਂ ਲਈ ਨਕਲੀ ਲੱਤ ਨਕਲੀ ਅੰਗ ਪੌਲੀਯੂਰੇਥੇਨ SACH ਫੁੱਟ
ਹੇਠਲੇ ਅੰਗ ਦੇ ਅੰਗਾਂ ਲਈ ਨਕਲੀ ਲੱਤ ਨਕਲੀ ਅੰਗ ਪੌਲੀਯੂਰੇਥੇਨ SACH ਫੁੱਟ
ਉਤਪਾਦ ਦਾ ਨਾਮ | ਪ੍ਰੋਸਥੇਟਿਕ ਸਚ ਪੈਰ |
ਆਈਟਮ ਨੰ. | 1F10(ਪੀਲਾ) |
ਰੰਗ | ਬੇਜ, ਭੂਰਾ |
ਆਕਾਰ ਰੇਂਜ | 21-30cm |
ਉਤਪਾਦ ਦਾ ਭਾਰ | 140 ਗ੍ਰਾਮ-650 ਗ੍ਰਾਮ |
ਲੋਡ ਰੇਂਜ | 100-110 ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ |
ਸਮੱਗਰੀ | ਪੌਲੀਯੂਰੀਥੇਨ/ਪੀਯੂ |
ਉਤਪਾਦ ਦਾ ਵੇਰਵਾ | 1. ਉਹ ਪੈਰਾਂ ਦੇ ਕੁਦਰਤੀ ਰੂਪ ਨਾਲ ਮਿਲਦੇ-ਜੁਲਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਇੱਕ ਨਿਰਵਿਘਨ ਸਤਹ ਅਤੇ ਚੰਗੀ-ਆਕਾਰ ਵਾਲੀਆਂ ਉਂਗਲਾਂ ਹਨ। 2. ਸੈਚ ਫੁੱਟ ਸਮੱਗਰੀ ਲੱਕੜ ਦੇ ਕੀਲ ਅਤੇ ਪੌਲੀਯੂਰੀਥੇਨ ਨੂੰ ਅਪਣਾਉਂਦੀ ਹੈ। |
ਮੁੱਖ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ | ਹਲਕਾ, ਸੁੰਦਰ ਅਤੇ ਨਿਰਵਿਘਨ ਦਿੱਖ |
1. ਕੰਪਨੀ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲ
.ਕਾਰੋਬਾਰ ਦੀ ਕਿਸਮ: ਨਿਰਮਾਤਾ/ਫੈਕਟਰੀ
.ਮੁੱਖ ਉਤਪਾਦ: ਪ੍ਰੋਸਥੈਟਿਕ ਪਾਰਟਸ, ਆਰਥੋਟਿਕ ਪਾਰਟਸ
ਅਨੁਭਵ: 15 ਸਾਲਾਂ ਤੋਂ ਵੱਧ।
ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਸਿਸਟਮ: ISO 13485
.ਸਥਾਨ: ਸ਼ਿਜੀਆਜ਼ੁਆਂਗ, ਹੇਬੇਈ, ਚੀਨ
2. ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ:
ISO 13485/ CE/ SGS ਮੈਡੀਕਲ I/II ਨਿਰਮਾਣ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ
3. ਪੈਕਿੰਗ ਅਤੇ ਮਾਲ:
.ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ ਇੱਕ ਸ਼ੌਕਪਰੂਫ ਬੈਗ ਵਿੱਚ, ਫਿਰ ਇੱਕ ਛੋਟੇ ਡੱਬੇ ਵਿੱਚ ਪਾ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਫਿਰ ਇੱਕ ਆਮ ਮਾਪ ਵਾਲੇ ਡੱਬੇ ਵਿੱਚ ਪਾ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਪੈਕਿੰਗ ਸਮੁੰਦਰ ਅਤੇ ਹਵਾਈ ਜਹਾਜ਼ ਲਈ ਢੁਕਵੀਂ ਹੈ।
.ਨਿਰਯਾਤ ਡੱਬਾ ਭਾਰ: 20kgs.
.ਨਿਰਯਾਤ ਡੱਬਾ ਮਾਪ:
45*35*39cm
90*45*35cm
.FOB ਪੋਰਟ:
.ਤਿਆਨਜਿਨ, ਬੀਜਿੰਗ, ਕਿੰਗਦਾਓ, ਨਿੰਗਬੋ, ਸ਼ੇਨਜ਼ੇਨ, ਸ਼ੰਘਾਈ, ਗੁਆਂਗਜ਼ੂ
4. ਭੁਗਤਾਨ ਅਤੇ ਡਿਲਿਵਰੀ
.ਭੁਗਤਾਨ ਵਿਧੀ: ਟੀ/ਟੀ, ਵੈਸਟਰਨ ਯੂਨੀਅਨ, ਪੇਪਾਲ, ਐਲ/ਸੀ
ਡਿਲਿਵਰੀ ਟਾਈਮ: ਭੁਗਤਾਨ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ 3-5 ਦਿਨਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ।
㈠ਸਫਾਈ
⒈ ਉਤਪਾਦ ਨੂੰ ਸਿੱਲ੍ਹੇ, ਨਰਮ ਕੱਪੜੇ ਨਾਲ ਸਾਫ਼ ਕਰੋ।
⒉ ਉਤਪਾਦ ਨੂੰ ਨਰਮ ਕੱਪੜੇ ਨਾਲ ਸੁਕਾਓ।
⒊ ਬਚੀ ਹੋਈ ਨਮੀ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣ ਲਈ ਹਵਾ ਨੂੰ ਸੁੱਕਣ ਦਿਓ।
㈡ਰੱਖ-ਰਖਾਅ
⒈ ਇੱਕ ਵਿਜ਼ੂਅਲ ਨਿਰੀਖਣ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਸਥੈਟਿਕ ਕੰਪੋਨੈਂਟਸ ਦੀ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਜਾਂਚ ਵਰਤੋਂ ਦੇ ਪਹਿਲੇ 30 ਦਿਨਾਂ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।
⒉ਸਾਧਾਰਨ ਸਲਾਹ-ਮਸ਼ਵਰੇ ਦੌਰਾਨ ਪਹਿਨਣ ਲਈ ਪੂਰੇ ਪ੍ਰੋਸਥੇਸਿਸ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰੋ।
⒊ ਸਲਾਨਾ ਸੁਰੱਖਿਆ ਨਿਰੀਖਣ ਕਰੋ।
ਸਾਵਧਾਨ
ਰੱਖ-ਰਖਾਅ ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਅਸਫਲਤਾ
ਕਾਰਜਸ਼ੀਲਤਾ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਜਾਂ ਨੁਕਸਾਨ ਅਤੇ ਉਤਪਾਦ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਹੋਣ ਕਾਰਨ ਸੱਟਾਂ ਦਾ ਜੋਖਮ
⒈ ਨਿਮਨਲਿਖਤ ਰੱਖ-ਰਖਾਅ ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰੋ।
㈢ਦੇਣਦਾਰੀ
ਨਿਰਮਾਤਾ ਕੇਵਲ ਤਾਂ ਹੀ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀ ਮੰਨੇਗਾ ਜੇਕਰ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਇਸ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਵਿੱਚ ਦਿੱਤੇ ਗਏ ਵਰਣਨ ਅਤੇ ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਨਿਰਮਾਤਾ ਇਸ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਵਿੱਚ ਦਿੱਤੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੀ ਅਣਦੇਖੀ ਕਰਕੇ, ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਗਲਤ ਵਰਤੋਂ ਜਾਂ ਅਣਅਧਿਕਾਰਤ ਸੋਧ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੋਏ ਨੁਕਸਾਨ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀ ਨਹੀਂ ਮੰਨੇਗਾ। ਉਤਪਾਦ.
㈣CE ਅਨੁਕੂਲਤਾ
ਇਹ ਉਤਪਾਦ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਲਈ ਯੂਰਪੀਅਨ ਡਾਇਰੈਕਟਿਵ 93/42/EEC ਦੀਆਂ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਉਤਪਾਦ ਨੂੰ ਨਿਰਦੇਸ਼ ਦੇ ਅਨੁਸੂਚੀ IX ਵਿੱਚ ਦਰਸਾਏ ਗਏ ਵਰਗੀਕਰਣ ਮਾਪਦੰਡ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਇੱਕ ਕਲਾਸ I ਡਿਵਾਈਸ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਸ਼੍ਰੇਣੀਬੱਧ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਦੀ ਘੋਸ਼ਣਾ ਇਸ ਲਈ ਦੁਆਰਾ ਬਣਾਈ ਗਈ ਸੀ। ਨਿਰਦੇਸ਼ਕ ਦੇ Annex VLL ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਪੂਰੀ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀ ਵਾਲਾ ਨਿਰਮਾਤਾ।
㈤ਵਾਰੰਟੀ
ਨਿਰਮਾਤਾ ਖਰੀਦ ਦੀ ਮਿਤੀ ਤੋਂ ਇਸ ਡਿਵਾਈਸ ਦੀ ਵਾਰੰਟੀ ਦਿੰਦਾ ਹੈ। ਵਾਰੰਟੀ ਉਹਨਾਂ ਨੁਕਸ ਨੂੰ ਕਵਰ ਕਰਦੀ ਹੈ ਜੋ ਸਮੱਗਰੀ, ਉਤਪਾਦਨ ਜਾਂ ਨਿਰਮਾਣ ਵਿੱਚ ਖਾਮੀਆਂ ਦੇ ਸਿੱਧੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਸਾਬਤ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਜੋ ਵਾਰੰਟੀ ਦੀ ਮਿਆਦ ਦੇ ਅੰਦਰ ਨਿਰਮਾਤਾ ਨੂੰ ਸੂਚਿਤ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।
ਵਾਰੰਟੀ ਦੇ ਨਿਯਮਾਂ ਅਤੇ ਸ਼ਰਤਾਂ ਬਾਰੇ ਹੋਰ ਜਾਣਕਾਰੀ ਸਮਰੱਥ ਨਿਰਮਾਤਾ ਵੰਡ ਕੰਪਨੀ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ।