ਡਬਲ ਮਾਊਥ ਟਿਊਬ ਅਡਾਪਟਰ

ਛੋਟਾ ਵਰਣਨ:

ਉਤਪਾਦ ਦਾ ਨਾਮ ਡਬਲ ਮਾਊਥ ਟਿਊਬ ਅਡਾਪਟਰ
ਆਈਟਮ ਨੰ.4F27 (32/45/60/75mm)
ਰੰਗ ਸਿਲਵਰ
ਸਮੱਗਰੀ ਸਟੇਨਲੈੱਸ ਸਟੀਲ/ਟਾਈਟੇਨੀਅਮ
ਉਤਪਾਦ ਦਾ ਭਾਰ 100 ਗ੍ਰਾਮ
ਸਰੀਰ ਦਾ ਭਾਰ 100 ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ ਤੱਕ
ਨਕਲੀ ਹੇਠਲੇ ਅੰਗ ਦੇ ਹਿੱਸੇ ਲਈ ਵਰਤਣਾ
ਵਾਰੰਟੀ ਸਮਾਂ: ਸ਼ਿਪਮੈਂਟ ਦਿਨ ਤੋਂ 2 ਸਾਲ.


  • ਐਫ.ਓ.ਬੀ. ਮੁੱਲ:US $0.5 - 2500/ ਟੁਕੜਾ
  • ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਆਰਡਰ ਦੀ ਮਾਤਰਾ:10 ਟੁਕੜੇ/ਟੁਕੜੇ
  • ਸਪਲਾਈ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ:10000 ਟੁਕੜਾ/ਪੀਸ ਪ੍ਰਤੀ ਮਹੀਨਾ
  • ਨਕਲੀ ਹਿੱਸਾ:ਡਬਲ ਮਾਊਥ ਟਿਊਬ ਅਡਾਪਟਰ
  • ਉਤਪਾਦ ਦਾ ਵੇਰਵਾ

    ਉਤਪਾਦ ਟੈਗ

    ਉਤਪਾਦ ਦਾ ਨਾਮ ਡਬਲ ਮਾਊਥ ਟਿਊਬ ਅਡਾਪਟਰ
    ਆਈਟਮ ਨੰ. 4F27 (32/45/60/75mm)
    ਰੰਗ ਚਾਂਦੀ
    ਸਮੱਗਰੀ ਸਟੇਨਲੈੱਸ ਸਟੀਲ/ਟਾਈਟੇਨੀਅਮ
    ਉਤਪਾਦ ਦਾ ਭਾਰ 100 ਗ੍ਰਾਮ
    ਤੱਕ ਸਰੀਰ ਦਾ ਭਾਰ 100 ਕਿਲੋਗ੍ਰਾਮ
    ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਨਕਲੀ ਹੇਠਲੇ ਅੰਗਾਂ ਦੇ ਹਿੱਸੇ ਲਈ ਵਰਤੋਂ
    1. ਪੈਕਿੰਗ ਅਤੇ ਸ਼ਿਪਮੈਂਟ:

    .ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ ਇੱਕ ਸ਼ੌਕਪਰੂਫ ਬੈਗ ਵਿੱਚ, ਫਿਰ ਇੱਕ ਛੋਟੇ ਡੱਬੇ ਵਿੱਚ ਪਾ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਫਿਰ ਇੱਕ ਆਮ ਮਾਪ ਵਾਲੇ ਡੱਬੇ ਵਿੱਚ ਪਾ ਦਿੱਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਪੈਕਿੰਗ ਸਮੁੰਦਰ ਅਤੇ ਹਵਾਈ ਜਹਾਜ਼ ਲਈ ਢੁਕਵੀਂ ਹੈ।

    .ਨਿਰਯਾਤ ਡੱਬਾ ਭਾਰ: 20-25kgs.

    .ਨਿਰਯਾਤ ਡੱਬਾ ਮਾਪ:

    45*35*39cm

    90*45*35cm

    .FOB ਪੋਰਟ:

    .ਤਿਆਨਜਿਨ, ਬੀਜਿੰਗ, ਕਿੰਗਦਾਓ, ਨਿੰਗਬੋ, ਸ਼ੇਨਜ਼ੇਨ, ਸ਼ੰਘਾਈ, ਗੁਆਂਗਜ਼ੂ

    1. ਭੁਗਤਾਨ ਅਤੇ ਡਿਲਿਵਰੀ

    .ਭੁਗਤਾਨ ਵਿਧੀ: T/T, ਵੈਸਟਰਨ ਯੂਨੀਅਨ, L/C

    ਡਿਲਿਵਰੀ ਟਾਈਮ: ਭੁਗਤਾਨ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ 3-5 ਦਿਨਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ।

    1. ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ:

    ISO 13485/ CE/ SGS ਮੈਡੀਕਲ I/II ਨਿਰਮਾਣ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ

    1. ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ:

    ਪ੍ਰੋਸਥੇਸਿਸ ਲਈ;ਆਰਥੋਟਿਕ ਲਈ;ਪੈਰਾਪਲੇਜੀਆ ਲਈ;AFO ਬਰੇਸ ਲਈ;KAFO ਬਰੇਸ ਲਈ

    1. ਮੁੱਖ ਨਿਰਯਾਤ ਬਾਜ਼ਾਰ:

    ਏਸ਼ੀਆ;ਪੂਰਬੀ ਯੂਰਪ;ਮੱਧ ਪੂਰਬ;ਅਫਰੀਕਾ;ਪੱਛਮੀ ਯੂਰੋਪ;ਸਾਉਥ ਅਮਰੀਕਾ

    ਸਫਾਈ

    ⒈ ਉਤਪਾਦ ਨੂੰ ਸਿੱਲ੍ਹੇ, ਨਰਮ ਕੱਪੜੇ ਨਾਲ ਸਾਫ਼ ਕਰੋ।

    ⒉ ਉਤਪਾਦ ਨੂੰ ਨਰਮ ਕੱਪੜੇ ਨਾਲ ਸੁਕਾਓ।

    ⒊ ਬਚੀ ਹੋਈ ਨਮੀ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣ ਲਈ ਹਵਾ ਨੂੰ ਸੁੱਕਣ ਦਿਓ।

    ਰੱਖ-ਰਖਾਅ

    ⒈ ਇੱਕ ਵਿਜ਼ੂਅਲ ਨਿਰੀਖਣ ਅਤੇ ਪ੍ਰੋਸਥੈਟਿਕ ਕੰਪੋਨੈਂਟਸ ਦੀ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਜਾਂਚ ਵਰਤੋਂ ਦੇ ਪਹਿਲੇ 30 ਦਿਨਾਂ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।

    ⒉ਸਾਧਾਰਨ ਸਲਾਹ-ਮਸ਼ਵਰੇ ਦੌਰਾਨ ਪਹਿਨਣ ਲਈ ਪੂਰੇ ਪ੍ਰੋਸਥੇਸਿਸ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰੋ।

    ⒊ ਸਲਾਨਾ ਸੁਰੱਖਿਆ ਨਿਰੀਖਣ ਕਰੋ।

    ਸਾਵਧਾਨ

    ਰੱਖ-ਰਖਾਅ ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਅਸਫਲਤਾ

    ਕਾਰਜਸ਼ੀਲਤਾ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਜਾਂ ਨੁਕਸਾਨ ਅਤੇ ਉਤਪਾਦ ਨੂੰ ਨੁਕਸਾਨ ਹੋਣ ਕਾਰਨ ਸੱਟਾਂ ਦਾ ਜੋਖਮ

    ⒈ ਨਿਮਨਲਿਖਤ ਰੱਖ-ਰਖਾਅ ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰੋ।

    ਦੇਣਦਾਰੀ

    ਨਿਰਮਾਤਾ ਕੇਵਲ ਤਾਂ ਹੀ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀ ਮੰਨੇਗਾ ਜੇਕਰ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਇਸ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਵਿੱਚ ਦਿੱਤੇ ਗਏ ਵਰਣਨ ਅਤੇ ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਨਿਰਮਾਤਾ ਇਸ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਵਿੱਚ ਦਿੱਤੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੀ ਅਣਦੇਖੀ ਕਰਕੇ, ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਗਲਤ ਵਰਤੋਂ ਜਾਂ ਅਣਅਧਿਕਾਰਤ ਸੋਧ ਦੇ ਕਾਰਨ ਹੋਏ ਨੁਕਸਾਨ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀ ਨਹੀਂ ਮੰਨੇਗਾ। ਉਤਪਾਦ.

    CE ਅਨੁਕੂਲਤਾ

    ਇਹ ਉਤਪਾਦ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਲਈ ਯੂਰਪੀਅਨ ਡਾਇਰੈਕਟਿਵ 93/42/EEC ਦੀਆਂ ਜ਼ਰੂਰਤਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਉਤਪਾਦ ਨੂੰ ਨਿਰਦੇਸ਼ ਦੇ ਅਨੁਸੂਚੀ IX ਵਿੱਚ ਦਰਸਾਏ ਗਏ ਵਰਗੀਕਰਣ ਮਾਪਦੰਡ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਇੱਕ ਕਲਾਸ I ਡਿਵਾਈਸ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਸ਼੍ਰੇਣੀਬੱਧ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਦੀ ਘੋਸ਼ਣਾ ਇਸ ਲਈ ਦੁਆਰਾ ਬਣਾਈ ਗਈ ਸੀ। ਨਿਰਦੇਸ਼ਕ ਦੇ Annex VLL ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਪੂਰੀ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀ ਵਾਲਾ ਨਿਰਮਾਤਾ।

    ਵਾਰੰਟੀ

    ਨਿਰਮਾਤਾ ਖਰੀਦ ਦੀ ਮਿਤੀ ਤੋਂ ਇਸ ਡਿਵਾਈਸ ਦੀ ਵਾਰੰਟੀ ਦਿੰਦਾ ਹੈ। ਵਾਰੰਟੀ ਉਹਨਾਂ ਨੁਕਸ ਨੂੰ ਕਵਰ ਕਰਦੀ ਹੈ ਜੋ ਸਮੱਗਰੀ, ਉਤਪਾਦਨ ਜਾਂ ਨਿਰਮਾਣ ਵਿੱਚ ਖਾਮੀਆਂ ਦੇ ਸਿੱਧੇ ਨਤੀਜੇ ਵਜੋਂ ਸਾਬਤ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਜੋ ਵਾਰੰਟੀ ਦੀ ਮਿਆਦ ਦੇ ਅੰਦਰ ਨਿਰਮਾਤਾ ਨੂੰ ਸੂਚਿਤ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।

    ਵਾਰੰਟੀ ਦੇ ਨਿਯਮਾਂ ਅਤੇ ਸ਼ਰਤਾਂ ਬਾਰੇ ਹੋਰ ਜਾਣਕਾਰੀ ਸਮਰੱਥ ਨਿਰਮਾਤਾ ਵੰਡ ਕੰਪਨੀ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ।










  • ਪਿਛਲਾ:
  • ਅਗਲਾ:

  • ਸੰਬੰਧਿਤ ਉਤਪਾਦ